Синдром QT характеризуться подовженням нтервалу QTc > 450 мс. Генетичний дефект калвих (синдром QT 1-го 2-го типу) або натрвих (3-го типу) каналв призводить до затримки реполяризац та подовження нтервалу QT. Для синдрому QT характерний аутосомно-домнантний тип успадкування
Синдром подовженого нтервалу QT
Вроджен аномал серцевих онних каналв можуть спричиняти синкопе раптову смерть унаслдок шлуночкових аритмй за вдсутност ознак структурного ураження серця. Найбльш поширеними синдром подовженого нтервалу QT (дал синдром QT) синдром Бругада. Дагноз обох станв базуться на ретельному смейному анамнез та аналз ЕКГ (рис. 2 3). Псля встановлення дагнозу важливо здйснити скриннгове обстеження членв см , хоч нколи спостергаються спорадичн випадки.
СИНКОПЕ ВНАСЛ¶ДОК ВРОДЖЕНИХ АНОМАЛ¶Й СЕРЦЯ, ПОВ ЯЗАНИХ З ¶ОННИМИ КАНАЛАМИ
Circulation. 2006;113:316-327.
Скорочений виклад
ОБСТЕЖЕННЯ ХВОРИХ ¶З СИНКОПАЛЬНИМИ СТАНАМИ. РЕКОМЕНДАЦ¶· АМЕРИКАНСЬКО· КАРД¶ОЛОГ¶ЧНО· АСОЦ¶АЦ¶·ТА ФУНДАЦ¶· АМЕРИКАНСЬКО· КОЛЕГ¶· КАРД¶ОЛОГ¶В
ЖУРНАЛ ДЛЯ ШИРОКОГО КОЛА Л¶КАР¶В
Укранський медичний портал
Журнал «Медицина свту» - Журнал для широкого кола лкарв
Комментариев нет:
Отправить комментарий